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體外染色體畸變?cè)囼?yàn)原理、試驗(yàn)設(shè)計(jì)及常見(jiàn)問(wèn)題解答
體外染色體畸變?cè)囼?yàn)原理、試驗(yàn)設(shè)計(jì)及常見(jiàn)問(wèn)題解答 發(fā)布時(shí)間:2025-07-04
第一題染色體畸變實(shí)驗(yàn)過(guò)程中閱片需要配套什么顯微鏡,如何操作?答:染色體畸變?cè)囼?yàn)使用的是正置顯微鏡,最好在100×油鏡下進(jìn)行觀察。先于低倍鏡下尋找背景清晰、分散良好、染色體收縮適中的中期分裂相細(xì)胞,再于油鏡下進(jìn)行染色體畸變觀察并記錄。第二題如何確定秋水仙素的濃度和處理時(shí)間?答:若秋...
  • 2022

    8-5
    細(xì)胞的凍融要經(jīng)歷什么流程
    冷凍保護(hù)劑添加了冷凍保護(hù)劑的凍存液,一般都是高滲透壓的。當(dāng)細(xì)胞從生理溶液轉(zhuǎn)移到低溫保存溶液時(shí),由于胞外溶液中的滲透壓較高,細(xì)胞會(huì)脫水,同時(shí)低溫保存溶液的小分子擴(kuò)散到細(xì)胞內(nèi)時(shí),細(xì)胞體積會(huì)緩慢減少;如果冷凍保存液中只有非穿透性冷凍保護(hù)劑(如葡聚...
  • 2022

    7-29
    原代肝細(xì)胞三維培養(yǎng)模型在藥物代謝和毒性評(píng)估中的應(yīng)用
    原代肝細(xì)胞二維(2D)培養(yǎng)具有操作簡(jiǎn)單、費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn),是目前體外藥物代謝和毒性評(píng)估廣泛使用的細(xì)胞模型。由于2D培養(yǎng)不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),2D細(xì)胞模型在組織結(jié)構(gòu)、基因表達(dá)以及生物學(xué)特性等方面與體內(nèi)細(xì)胞相去甚遠(yuǎn)。三維(3D)細(xì)胞培養(yǎng)...
  • 2022

    7-26
    微量波動(dòng)Ames試驗(yàn)試劑盒——藥物早期毒性篩選的選擇
    1微量波動(dòng)Ames試驗(yàn)在藥物發(fā)現(xiàn)與早期篩選階段,微量波動(dòng)Ames試驗(yàn)(AmesFluctuationTest)可以在化合物用量較少的情況下,有效篩選排除具有遺傳毒性的化合物。匯智和源針對(duì)微量波動(dòng)Ames試驗(yàn),開(kāi)發(fā)出一套包含整個(gè)實(shí)驗(yàn)主要試劑的...
  • 2022

    7-19
    說(shuō)說(shuō)一相代謝穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)原理
    藥物在一相代謝反應(yīng)中主要發(fā)生氧化、還原和水解的反應(yīng),經(jīng)過(guò)Ⅰ相代謝反應(yīng),藥物可能帶有一些極性基團(tuán),如羥基、羧基等。氧化反應(yīng)是最多見(jiàn)的第Ⅰ相反應(yīng),單加氧酶系是氧化異源物最重要的酶,單加氧酶主要存在于滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的微粒體中,能催化烷烴、烯烴、芳烴和...
  • 2022

    7-15
    微量波動(dòng)Ames試驗(yàn)在遺傳毒理研究中的應(yīng)用
    1微量波動(dòng)Ames試驗(yàn)簡(jiǎn)介1.1Ames試驗(yàn)發(fā)展歷程細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(BacterialReverseMutationTest),亦稱Ames試驗(yàn),于1975年由美國(guó)加利福尼亞大學(xué)伯克利分校生化系B.N.Ames教授實(shí)驗(yàn)室建立并不斷發(fā)展完善...
  • 2022

    7-11
    原代肝細(xì)胞的分離、培養(yǎng)與應(yīng)用
    肝臟是藥物代謝的重要器官,體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。常用的體外模型有肝微粒體、肝S9、肝胞質(zhì)液、原代肝細(xì)胞、肝組織切片、重組人代謝酶等。其中,原代肝細(xì)胞因具有較好的體外試驗(yàn)重現(xiàn)性,基本維持了肝臟的代謝功能,特別是較好的保留了與體內(nèi)一致的酶...
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